В США признали КБД лекарством

FDA США*  (Департамент здравоохранения и социальных служб, контролирующий продукты питания и медикаменты) официально одобрило препарат Epidiolex, содержащий каннабидиол, в качестве лекарственного средства для пациентов в возрасте  от двух лет и старше для лечения припадков, связанных с редкой и тяжелой формы эпилепсии, синдромом Леннокса-Гасто и синдром Драве.

КБД выделяют из растений медицинской конопли. Важно: действующее вещество лекарства не вызывает опьянения или эйфории (“кайфа”), что дает тетрагидроканнабинол (ТГК) – психоактивное соединение из марихуаны. Также получено разрешение на дальнейшие клинические испытания  Epidiolex.

-------------------

*FDA США (U.S. Food and Drug Administration )защищает общественное здоровье путем обеспечения безопасности, эффективности и безопасности лекарственных средств и ветеринарных препаратов, вакцин и других биологических препаратов для использования человеком, и медицинские приборы. Агентство также отвечает за безопасность и продовольственной безопасности страны, в том числе косметические средства, пищевые добавки, продукты, которые испускают электронные излучения, а также я регулируют оборот табачных изделий.

Наш комментарий:

Это не первое в мире признание КБД, как медикамента,  на уровне государственных структур. К сожалению, в России из-за смешения понятий конопля и марихуана даже рассмотрение вопроса о научных исследованиях КБД не рассматривается. Чем это грозит, причем не только пациентам, которых, увы, становится все больше, но экономике и фармацевтической независимости России.  Поэтому важно как можно скорее внести поправки в понятийный аппарат, которые позволят разграничить наркотическую марихуану, медицинскую коноплю и агроконоплю, которую возделывают для получения зерна (семян),  волокна и целлюлозы.

Источник